![]() Histologic fatigue damage was not significantly correlated with crack dimensions determined by CT or extensometer micromotion. Correlations with transverse and frontal plane crack lengths were not significant. In our biomechanical model, we found a significant positive correlation between extensometer micromotion and parasagittal crack area derived from reconstructed CT images (S R = 0.32, p<0.05). Creation of parasagittal subchondral slots induced significant micromotion during loading ( p<0.001). After testing, subchondral crack density was determined histologically. Mechanical testing was validated using bones with 3 mm and 5 mm deep parasagittal subchondral slots that modeled naturally occurring fatigue cracks. ![]() Crack motion was recorded using an extensometer. MC3 bones with fatigue cracks were tested using five cycles of compressive loading at -7,500N (38 condyles, 18 horses). ![]() Parasagittal subchondral fatigue crack dimensions were measured on CT images using image analysis software. Limbs were radiographed and examined using CT. Thoracic limbs from 40 Thoroughbred racehorses that had sustained a catastrophic injury were studied. Using this model, we determined the relationship between subchondral crack dimensions measured using computed tomography (CT) and crack micromotion. We describe an ex-vivo biomechanical model in which we measured subchondral crack micromotion under compressive loading that modeled high speed running. Currently, there is no method for predicting fracture risk clinically. Toute décomposition organique est ainsi évitée.Articular stress fracture arising from the distal end of the third metacarpal bone (MC3) is a common serious injury in Thoroughbred racehorses. □□ Ils entreprennent alors un travail titanesque de préservation : 2600 litres de méthanal (un conservateur d'échantillons biologiques) sont injectés dans les orifices du coeur, le tout est emballé dans des grands matelas absorbants, puis protégé avec des tonnes de matériaux en polystyrène expansé, avant d'être envoyé vers l'Allemagne par avion cargo pour un traitement unique au monde : le coeur est plongé dans de l'acétone, puis placé sous vide pour remplir les tissus d'une solution en silicone. □ En 2014, Jacqueline Miller et ses collègues profitent du très bon état de conservation du corps d'une baleine échouée sur la côte est du Canada (le Newfoundland), pour en extraire le coeur ! ![]() □Cette photo montre un spécimen unique au monde, fruit du travail exceptionnel de conservation mené par les équipes du Royal Ontario Museum de Toronto, au Canada. En plongée profonde, il est capable de réduire sa fréquence de fonctionnement à 2 battements par minute, afin d'économiser un maximum d'oxygène. Ses aortes font le diamètre d'une grande assiette Il pèse le poids entier d'un lion adulte et près de 15 fois le poids d'un coeur d'éléphant □ Son coeur bat ainsi tous les records : □□ Alors évidemment, il faut un sacré moteur pour pouvoir oxygéner toute la puissance musculaire nécessaire à sa mobilité. □□ Avec ses près de 22 à 30 mètres de long pour une masse de 120 à 200 tonnes, la baleine bleue est le plus grand animal au monde. Il pèse pas moins de 200 kgs ! C'est 770 fois plus que le coeur d'un être humain ! Voici ce à quoi ressemble le coeur d'une baleine bleue. Toutes les entreprises du secteur sont extrêmement mobilisées pour parvenir à mettre à jour les dossiers produits dans les temps. □ MedTech in France, très mobilisée depuis 2 ans sur le sujet, partage le souhait du législateur d'accroître la sécurité des patients avec la nouvelle réglementation européenne. Et derrière chaque dossier il y a un produit qu’attend un médecin ou un patient. Leur capacité annuelle étant de 6300, il leur aurait fallu 44 mois, soit près 3 ans et demi pour y parvenir. □ A 15 mois de l’entrée en vigueur totale du règlement (UE) 2017/745 (MDR), les négociations européennes ont pris acte de l’impossibilité mathématique pour les organismes notifiés d’étudier les 22 793 dossiers de dispositifs médicaux dans les temps, et donc d’apposer le précieux sésame « Marquage CE ». ⚕️ Le caractère urgent de la situation, pour les patients et les professionnels de santé a été reconnu. □ La publication au Journal Officiel de l'Union européenne dans les prochains jours actera l'entrée en vigueur de ces nouvelles dispositions. pour les implants sur mesure de la classe III. ![]() 31 décembre 2028 dans le cas des produits de classe II et de classe I nécessitant un ON 31 décembre 2027 dans le cas des dispositifs implantables de classe III et IIb □ Aujourd’hui, le European Parliament a définitivement approuvé les propositions de la European Commission et du Council of the European Union en validant des reports au : #MDR Report officiel du Medical Device Regulation ! □ ![]()
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